深圳子科生物報道：北京師范大學生命科學學院基因工程藥物及生物技術(shù)北京市重點實驗室2015級碩士研究生王璐、2018級碩士研究生程娜以共同第一作者身份，發(fā)表題為A novel peptide exerts potent immunosuppression by blocking the two-site interaction of NFAT with calcineurin（DOI: 10.1074/jbc.RA119.010254.）的研究論文，首創(chuàng)性地將來源于鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶的三個底物的關(guān)鍵基序連接起來，設(shè)計了與鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶有兩個結(jié)合位點的活性多肽。

這一研究發(fā)現(xiàn)公布在Journal of Biological Chemistry雜志上，北京師范大學細胞所的劉光偉教授和賈安娜博士指導和參與了關(guān)鍵性的、免疫學方面的動物實驗。

在這篇文章中，研究人員首創(chuàng)性地將來源于鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶的三個底物的關(guān)鍵基序連接起來，設(shè)計了與鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶有兩個結(jié)合位點的活性多肽。經(jīng)典的免疫抑制藥物環(huán)孢菌素A是通過與下游轉(zhuǎn)錄因子NFAT 的一個結(jié)合基序（LxVP motif）競爭，破壞CN/NFAT相互作用，起到免疫抑制作用。

同時CsA具有一系列的肝、腎和神經(jīng)系統(tǒng)功副作用。與CsA相比，該活性多肽具有更強的結(jié)合能力和抑制作用。穿膜肽修飾以后該多肽對細胞內(nèi)的CN/NFAT 信號通路中發(fā)揮著抑制作用，且在動物水平具有免疫抑制功能，提示我們可以作為局部免疫抑制劑。
 

原文標題：

A novel peptide exerts potent immunosuppression by blocking the two-site interaction of NFAT with calcineurin